Materace nie podlegaja zwrotom ze względów zdrowotno-higienicznych ( art. 38 p.5 Ustawy o prawach konsumenta)

Antyalergiczny, zdrowy materac lateksowy dla niemowląt i dzieci.
Średnio-twardy H2 dwustronny materac do łóżeczka wykonany z jednego bloku pianki lateksowej.
Duża zawartość naturalnego lateksu. Zapewnia elastyczność i właściwe podparcie dla kręgosłupa dziecka.
Płyta lateksowa z jednolitego bloku perforowanego o wysokości 8 cm, I strefa twardości, pokrowiec  wewnętrzny bawełniany.
Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy lateksowej. Wyrób Medyczny Kl.I. Pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany.

Dzianina Aegis Natural Care
Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny.
Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych.
Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie.
Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Skład: bawełna 30%/poliester 70%, apretura AEGIS.
Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH. Dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka.
Waga materaca: 5kg (120/60 cm) / 6 kg (130/70, 140/70).
Wysokość: około 9 cm.

Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego.
Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych.
Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych.
ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczenia.

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy.

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 5 lat na wkład materaca
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: 10cm
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I  ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74).
Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.