Antiallergische, gesunde Latexmatratze für Babys und Kinder.
Mittelfeste doppelseitige H2-Kinderbettmatratze aus einem Block Latexschaum.
Hoher Anteil an Naturlatex. Bietet Flexibilität und richtige Unterstützung für die Wirbelsäule des Kindes.
Latexplatte aus gleichmäßig gelochtem Block, 8 cm hoch, Härtezone I, Innenbezug aus Baumwolle.
Latex mit min. 20 % Naturlatexharz. Medizinprodukt der Klasse I. Außenbezug mit 100g Wolle versteppt, abnehmbar.

Aegis Natural Care-Strick
Das mit der Aegis Microbe Shield-Technologie hergestellte Produkt ist gesundheitsfördernd und antiallergisch.
Durch die selektive Wirkung gegen unerwünschte Mikroorganismen steht AEGIS an der Spitze der antiallergischen Strickwaren.
HEVEA AEGIS Natural Care-Strickwaren sind geruchsneutral, waschbeständig und beständig gegen wiederholtes Waschen.
Der Bezug kann bei Temperaturen bis 60 Grad Celsius gewaschen werden. Öko-Tex Standard 100-Zertifikat. Zusammensetzung: Baumwolle 30 %/Polyester 70 %, AEGIS-Ausrüstung.
Reißverschlussband an 3 Seiten. Latex mit Euro-Latex-Zertifikat und PZH-Hygienezertifikat. Gestrickte Stoffe, zertifiziert als sicher für Kinder.
Matratzengewicht: 5 kg (120/60 cm) / 6 kg (130/70, 140/70).
Höhe: ca. 9 cm.

Latexmatratzen aus der Hevea-Kollektion verfügen über das CE-Zeichen und den Status eines Medizinprodukts.
Unter Laborbedingungen durchgeführte Analysen und verfügbare klinische Testergebnisse bestätigten die erhöhte Atmungsaktivität und Dampfdurchlässigkeit dieser Art von Matratzeneinlagen.
Dies ist besonders wichtig für Säuglinge und Kinder, die zu Hitzeausschlag neigen. Hevea-Matratzen aus den oben genannten Kollektionen reduzieren das Risiko von Hitzeausschlag und Hitzeausschlag.
ANWENDUNG: Kinderlattenbetten, Kindergewicht bis 40 kg, Alter ohne Einschränkung.

HINWEISE: Doppelseitige Matratze, zwei nutzbare Seiten, es wird empfohlen, die Latexeinlage alle paar Monate umzudrehen.

GARANTIE: 2 Jahre auf das Produkt, 5 Jahre auf die Matratzeneinlage
HÄRTE: H2 (mittelhart)
HÖHE: 10cm
MEDIZINISCHES GERÄT: JA

Medizinprodukt der Klasse I, das den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG EP und RE vom 5. September 2007, entspricht. und die damit harmonisierten Normen: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. und das Gesetz vom 20. Mai 2010 über Medizinprodukte (polnisches Gesetzblatt von 2010, Nr. 107, Pos. 679) und die Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über grundlegende Anforderungen und Konformitätsbewertungsverfahren für medizinische Geräte (polnisches Gesetzblatt von 2010, Nr. 107, Pos. 679). Gesetze 2011 Nr. 16, Punkt 74).
Die Produktkonformitätsbewertung wurde gemäß Anhang durchgeführt. Nr. VII der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über grundlegende Anforderungen und Verfahren zur Konformitätsbewertung von Medizinprodukten.